Недоступні ліки: проект бюджету-2020 залишив без лікування тисячі пацієнтів з рідкісними і хронічними захворюваннями

3 хвилини
Недоступні ліки: проект бюджету-2020 залишив без лікування тисячі пацієнтів з рідкісними і хронічними захворюваннями
Проект бюджету 2020 залишив без ліків тисячі пацієнтів з рідкісними і хронічними захворюваннями. Про це на прес-конференції заявила Інна Іваненко, виконавчий директор БФ "Пацієнти України". Передає кореспондент "ЗОРЯНОГО". 

За даними Іваненко, проект державного бюджету на наступний рік передбачає на централізовану закупівлю лікарських засобів - всього 6,6 млрд. грн, що становить лише 40% від необхідних потреб.

"Виділені кошти в проекті бюджету 2020 року на централізовані закупівлі ліків покривають тільки 40% потреб хворих. Тобто - 1,2 млн пацієнтів залишаються без ліків. Для покриття 100% потреб у ліках і медичних виробів, потрібно виділити 17 млрд.грн", - стверджує виконавчий директор БФ "Пацієнти України".

Іваненко вказує на те, що з 40 програм із закупівлі ліків 21-й фінансування урізано.

Скорочено фінансування закупівель практично за всіма орфанними (рідкісним) захворюваннями. Їх вартість - це непідйомні суми для сімей хворих.

«Ще пару років тому, я була тією людиною, яка вимагає постійного догляду рідних і близьких. У травні 2012 року, я стала першою пацієнткою якої була проведена операція на головному мозку. Мені вставили спеціальні електроди, з генератором. Ці генератори не вічні. Грошей на повторну операцію не було. Стало питання - домогтися державного фінансування. Я боролася, щоб мені виділили фінансування від держави. І в 2017- я його отримала.

Разом зі мною таку можливість тоді отримали і інші пацієнти. Дуже важлива, життєво важлива закупівля таких систем стимуляції. Адже для сім'ї, вартість такої системи становить 27-30 тисяч доларів. Для держави - виробники значно знизили цю цифру - що дозволило в попередні роки пролікувати по 15 пацієнтів щороку », - каже Наталя Тітова, пацієнтка і керівник ГО" Об'єднання хворих торсіонною дистонією ".

Члени БФ "Пацієнти України" відзначають, що і раніше програми по фінансуванню закупівель для хворих рідкісними захворюваннями були недофінансовані. В середньому покривалися тільки на 50% від потреб.

Скорочення фінансування в 2020 році, за словами "Пацієнтів України", призведе до переривання лікування понад 12 тис. пацієнтів з рідкісними і хронічними захворюваннями. Відсутність лікування ставить під загрозу їх життя.

«У нас величезне прохання до МОЗ, може вони нас все-таки почують, залишити фінансування рідкісних захворювань, хоча б на рівні минулого 2019 року. Щоб ми могли дати шанс більшій кількості хворих », - каже учасниця прес-конференції Любов Петрова.

Читайте также